количество статей
4693
вход

Пресс-релизы

СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
03.07.2019
Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило по ускоренной процедуре заявку на регистрацию препарата по латузумабведотин (Polivy™)
27.06.2019

По различным данным, во всем мире 10–30% всех летальных исходов ССЗ связаны с курением

05.06.2019

Ежегодно в России регистрируется более полумиллиона эпизодов острого коронарного синдрома

30.05.2019

Международный медицинский кластер и Фонд развития Центра разработки и коммерциализации новых технологий создадут комфортные условия для рождения прорывных медицинских технологий

29.04.2019

Применение бенрализумаба может приводить к почти полной деплеции эозинофилов и улучшению клинических результатов у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Это было показано в исследовании II фазы, данные которого опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

25.03.2019

Компания «Рош» объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра®

04.03.2019

Компания «Рош» рада сообщить, что обновленное руководство NCCN по раку молочной железы рекомендует применять препарат Кадсила® в качестве адьювантной терапии в течение 14 циклов при наличии остаточной опухоли после проведенной неоаъювантной (предоперационной) анти-HER2-таргетной терапии

29.01.2019

Международная биофармацевтическая компания MSD и компания NGM Biopharmaceuticals (NGM) 3 января 2019 года объявили, что компания MSD получила право на разработку, производство и коммерциализацию (реализовала опцион) на NGM313

03.10.2018

Результаты будут представлены на Всемирной конференции по раку лёгкого 2018 года (WCLC), а также будут освещаться в рамках программы для СМИ на WCLC 24 сентября 2018 г.

07.09.2018
«Новартис» представляет новые данные о том, что Юперио® (сакубитрил/валсартан) может быть рекомендован к ранней инициации госпитализированным пациентам с эпизодом острой декомпенсированной сердечной недостаточности
22.08.2018
Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)1 . Он представляет собой рекомбинантный Ха фактор свертывания, лишенный прокоагулянтной активности, и может быстро блокировать эффект прямых антикоагулянтов ингибиторов Ха фактора свертывания крови, таких как, например, Эликвис® (апиксабан) компании Pfizer. Эту регистрацию с нетерпением ожидали врачи-клиницисты различных специальностей, так как наличие антидота к все более часто используемым современным антикоагулянтам позволит повысить безопасность лечения, предотвратив или купировав жизнеугрожающие кровотечения.
09.08.2018
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).
30.07.2018
Коклюш – одна из самых важных медико-социальных проблем современности

К такому выводу пришли ведущие национальные и региональные эксперты в области педиатрии и эпидемиологии на совещании «Нерешенные вопросы эпидемиологии коклюша в РФ и новые возможности его вакцинопрофилактики».